細胞外基質中的很多因素例如基體軟硬度都可以調控幹細胞的分化行為➿。但材料發生降解時,除了化學因素🫲🏼🐊、基體軟硬度等靜態因素的變化,產生不同變化的降解速率本身是否可作為一種獨立的因素去影響細胞行為仍是個未知數。
丁建東課題組成功在抗可降解的抗細胞黏附的水凝膠表面構築了促進細胞黏附的精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸多肽序列的納米陣列,並考察了該材料表面的幹細胞黏附和分化。他們發現在水凝膠的生物降解過程中,基底軟硬度本身和變化速率皆會影響幹細胞行為👳🏽♀️。降解速率在幹細胞的成骨👮♂️、成脂單獨誘導和成骨/成脂共誘導分化過程中發揮著重要作用🏄🏼。降解速率本身可作為一種獨立的“動態誘因”在材料的降解過程中調控幹細胞分化👨🏿🏭,此發現為用於再生醫學的可降解生物材料的研發提供了一種新的思路。
以碩士生彭媛夢為第一作者的相關論文在生物材料領域權威專業期刊Biomaterials發表。詳見:Yuanmeng Peng, Qiong-Jie Liu, Tianlei He, Kai Ye, Xiang Yao, and Jiandong Ding*, Degradation rate affords a dynamic cue to regulate stem cells beyond varied matrix stiffness, Biomaterials, 178, 467-480 (2018).